Oryzon recibe aprobación para testar fármaco en pacientes con leucemia

La compañía biofarmacéutica Oryzon Genomics ha recibido la autorización de la Agencia Española de Medicamentos para llevare a cabo un ensayo clínico de fase IIa de un fármaco en pacientes con leucemia.

En un comunicado, la compañía catalana ha precisado que el ensayo con este fármaco, que contiene la molécula ladademstat (ORY-1001), se llevará a cabo en dos hospitales españoles, La Fe de Valencia y Vall de Hebrón de Barcelona.

El estudio se realizará en pacientes recién diagnosticados de Leucemia Mieloide Aguda y contempla reclutar a 36 pacientes.

En el ensayo se medirán las respuestas clínicas, la rapidez de las mismas y su duración, así como la supervivencia media de los pacientes.

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