PIXUVRI® (pixantrone) recibe una opinión positiva del CHMP para convertir la aprobación condicional en una autorización de comercialización estándar en pacientes con linfoma agresivo de células B no Hodgkin

Servier ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva para que PIXUVRI^® (pixantrone) convierta su aprobación condicional en una autorización de comercialización estándar como agente único para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma agresivo de células B no Hodgkin recidivante o refractario. El dictamen del CHMP se enviará ahora a la Comisión Europea (CE) para la adopción de la decisión.

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- Business Wire