Bayer recibe aprobación de UE para un nuevo tratamiento de medicamento Eylea

El grupo farmacéutico y químico alemán Bayer anunció hoy que ha recibido en la Unión Europea (UE) la aprobación de un nuevo régimen de tratamiento para Eylea, su medicamento para tratar la degeneración macular asociada a la edad (DMAE).

Bayer dijo en un comunicado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado un nuevo régimen de tratamiento para Eylea que permite a los médicos ampliar antes, en el primer año de tratamiento, los intervalos de la inyección de los pacientes dependiendo de los resultados visuales y anatómicos.

Eylea es un medicamento que contiene el principio activo aflibercept y se presenta como solución para inyección en los ojos en forma de jeringuillas precargadas o viales.

También sirve para tratar el deterioro de la visión causado por un edema macular provocado por la diabetes.

El nuevo régimen de tratamiento se basa en los resultados de un estudio en el que después de 52 semanas, el 57 % de los pacientes tenía su siguiente inyección de Eylea en un intervalo de 12 semanas o más.

Los pacientes que participaron en el estudio aumentaron de media hasta nueve letras de visión.