La Comisión Europea aprueba ALUNBRIG® (brigatinib) para el cáncer de pulmón amicrocítico ALK en pacientes que previamente han sido sometidos a terapia con crizotinib, mejorando el paradigma de tratamiento en Europa

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha otorgado la autorización de comercialización de ALUNBRIG (brigatinib) como monoterapia para pacientes adultos con cáncer avanzado de pulmón amicrocítico (CPNM) positivo a la quinasa del linfoma anaplásico (ALK ), previamente tratado con crizotinib.

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- Business Wire