Philogen anuncia que la FDA ha autorizado un ensayo clínico decisivo en EE. UU. para el tratamiento del melanoma resecable

Philogen S.p.A. (www.philogen.com), una compañía de biotecnología de propiedad privada, ha anunciado hoy la aprobación por parte de la Administración[…]

Philogen S.p.A. (www.philogen.com), una compañía de biotecnología de propiedad privada, ha anunciado hoy la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de un proceso de investigación farmacológica (IND) para un ensayo clínico en fase 3 con el fármaco de melanoma DAROMUN (L19IL2 L19TNF).

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire

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