AbilityPharma recibe autorización para ensayo clínico de un fármaco en EEUU

La compañía biofarmacéutica catalana AbilityPharma ha recibido autorización por parte de la autoridad sanitaria estadounidense (FDA) para realizar un ensayo clínico de fase 2 en pacientes con cáncer de endometrio o cáncer escamoso de pulmón.

En un comunicado, el consejero delegado de esta compañía, Carles Domènech, ha asegurado que esta autorización es un "hito importante" para la empresa, dado que "reconoce nuestros esfuerzos para iniciar el desarrollo clínico" con esta molécula en EEUU durante 2018.

En abril de 2016, Ability Pharma firmó un acuerdo de licencia para esta molécula con la estadounidense SciClone Pharmaceuticals para desarrollar y comercializar este fármaco en China.