PharmaMar probará en pacientes el antitumoral PM184 contra el cáncer de mama

La empresa biofarmacéutica PharmaMar, del grupo Zeltia, iniciará el estudio en fase II con pacientes de cáncer de mama para evaluar la eficacia de su compuesto antitumoral PM184.

En un comunicado remitido por la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), la compañía precisa que se estudiará en pacientes con cáncer de mama "localmente avanzado" y que presentan una progresión de la enfermedad tras haber sido previamente tratados con antraciclinas y taxanos.

Los estudios clínicos en fase II suelen durar entre 12 y 18 meses.

El objetivo del estudio es comprobar la supervivencia libre de progresión (que mide la cantidad de tiempo durante y después de la medicación o tratamiento en el que el cáncer no empeora) a los cuatro meses, así como encontrar una manera más cómoda de suministrar PM184 y sus tasas de respuesta globales.

El director de desarrollo clínico de la unidad de oncología de PharmaMar, Arturo Soto, apunta en una nota que el ensayo incluirá 106 pacientes en 10 centros de la Unión Europea y supondrá "un importante paso" para la empresa en el "abordaje del cáncer de mama".

Soto ha explicado que PM184 es un "compuesto de origen marino" y un "inhibidor de la función microtubular" (la mitosis o reproducción celular) del que esperan obtener "resultados muy novedosos".

PharmaMar está especializada en oncología y es la compañía que fabrica el antitumoral Yondelis.