El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA adopta una opinión positiva recomendando la autorización de la vacuna Omicron BA.4-BA.5 Targeting Bivalent Covid-19 de Moderna en la Unión Europea
La recomendación positiva sigue a la reciente aprobación de Spikevax bivalente Original/Omicron BA.1 (mRNA-1273.214), una vacuna bivalente de refuerzo dirigida a la subvariante Omicron BA.1, en septiembre
