Oryzon anuncia avances en un fármaco para el trastorno límite de personalidad

La empresa biofarmacéutica Oryzon Genomics presentará este miércoles en una conferencia en Nueva York "alentadores resultados preliminares" del ensayo clínico de fase IIa en su fármaco para tratar el trastorno límite de personalidad.

En una comunicación a la CNMV, el supervisor bursátil español, Oryzon ha dicho que avanzará las líneas maestras de los resultados preliminares positivos obtenidos con ese fármaco en una conferencia que se celebra hoy y mañana en Nueva York.

"Vafidemstat resultó ser seguro y bien tolerado en los pacientes con trastorno límite de la personalidad, que además mostraron una reducción en la escala de severidad de ideación suicida", ha asegurado la compañía.

Este estudio clínico, llamado Reimagine, es un ensayo "cesta" para explorar la seguridad y eficacia de Vafidemstat en pacientes con episodios de agresividad de dos enfermedades neurodegenerativas y tres enfermedades psiquiátricas (síndrome del espectro autista (ASD), trastorno límite de la personalidad y síndrome de hiperactividad y déficit de atención adulto (THDA).

El ensayo incluye 6 pacientes de cada indicación y se está llevando a cabo íntegramente en el hospital Vall d'Hebron de Barcelona.

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