La compañía biotecnológica española ha registrado un importe neto de ventas que asciende a 153,5 millones de euros al 31 de diciembre de 2010, representando un incremento del 24,4% con respecto al cierre del año 2009 (123,4 millones de euros). Este crecimiento viene impulsado principalmente por un aumento del 70% en las ventas de Yondelis.

José María Sousa, presidente de Zeltia, recordó que las ventas de Pharmamar sólo proceden en un 9% de España, por lo que no dependen de la evolución del mercado español e indicó que 2010 "ha sido un buen año para la compañía dado el difícil entorno que estamos viviendo".

Las ventas netas del segmento de Biofarmacia ascienden a 79,4 millones de euros al 31 de diciembre de 2010 (51,1 millones de euros en el mismo período de 2009), de los cuales 72,1 corresponden a las ventas de Yondelis® (43,8 en 2009).

El segmento de Biofarmacia representa en 2010 un 52% del total de la cifra de negocio del Grupo, superando por primera vez al negocio de Química de Gran Consumo, cuya cifra neta de ventas es de 73,2 millones de euros al cierre de 2010 (71,1 millones en 2009).

José María Sousa apunto que esperan "que sigan creciendo las ventas y alcanzar el 'break even' en Ebitda este año".

El Ebitda mejora en un 74% en 2010, alcanzando los -3,9 millones de euros (-15,3 en 2009), "pero sería mejor si se eliminaran los ingresos extraordinarios de 2009 (unos 20,2 millones de euros frente a los 7,5 millones de 2010)", según apuntó la directora financiera, María Luisa de Francia.

El resultado neto atribuido a la sociedad dominante mejora un 71% con respecto al año anterior, pero sigue arrojando aún unas pérdidas en torno a 7,4 millones de euros.

Por último, en lo que respecta a la importante partida del I+D, la inversión ha aumentado un 4,37% en el periodo. El total invertido a diciembre de 2010 eran 55,6 millones de euros, de los que corresponden a Pharmamar 37 millones (35,8 a diciembre de 2009), a Noscira 13,9 millones (13,9 en 2009) a Sylentis 3,4 millones (2,6 en 2009) y a Genómica, 1,3 millones (0,9 millones en 2009).   

Perspectivas para 2011

Puesto que Zeltia se consolida como grupo bio farmacéutico, las claves de 2011 pasan por varios eventos clínicos. Quizás el de mayor importancia sea el registro de Yondelis para cáncer de ovario en EEUU, y que podría producirse a finales de este año, pues las pruebas adicionales que la FDA exigió a Johnson & Johnson estarán terminadas este año.

Sousa reconoció que esta limitación al Yondelis impide su comercialización en EEUU, lo que a su vez, impide la entrada de los grandes fondos de inversión especializados, en su mayoría estadounidenses, en el capital de Zeltia. "El día que la FDA lo apruebe, se nos abrirá esa puerta", explicó.

Luis Mora adelantó que esperan más acuerdos en los reembolsos de precios para Yondelis en ovario en países europeos como Francia, Italia o el Reino Unido "en la primera mitad de este año", y Sousa indicó que China y Japón están llevando a cabo estudios de equivalencia propios para evaluar la eficacia de Yondelis en sus poblaciones (por sus características étnicas concretas).

La compañía también espera novedades clínicas en los dos compuestos principales de Noscira para PSP (parálisis supranuclear progresiva) en fase IIa, y para Alzheimer en fase IIb con final previsto del estudio para septiembre de 2011 y condición de 'fast track' en EEUU.

También en Pharmamar, existen estudios en fase III con Aplidin para el mieloma múltiple recurrente y otros dos compuestos más en fase II, y Sylentis tiene en fase I/II el estudio sobre el glaucoma y entrará en 2011 un nuevo ensayo en fases clínicas.

Por último, sobre la salida a bolsa de Noscira, el presidente reconoció que "no es un buen momento para ello tal y como está la bolsa", y señaló que Noscira podría estar madura en 2012 dependiendo de la evolución final de esos dos ensayos en fases clínicas.